Willkommen auf der offiziellen Website des Deutschen Akromegalie-Registers, einem Projekt der Arbeitsgemeinschaft Hypophyse und Hypophysentumore, einer wissenschaftlichen Arbeitsgruppe der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE).

Unser Ziel:
Als seltene, chronische Erkrankung stellt die Akromegalie Betroffene und Behandler:innen vor Herausforderungen. Unser Register erfasst systematisch klinische Daten, um:

• Die Früherkennung zu fördern.
• Die Langzeit-Prognose und Sterblichkeit zu untersuchen.
• Versorgungsmängel aufzudecken und zu beheben.

Mit über 2500 registrierten Patienten bilden wir die Versorgungssituation realistisch ab. Helfen auch Sie mit!