Herzlich willkommen beim
Deutschen Akromegalie-Register

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Initiativen
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Das Deutsche Akromegalie-Register wird geführt von
der Arbeitsgemeinschaft Hypophyse und Hypophysentumore/DGE (AG Hypophyse), einer wissenschaftlichen Arbeitsgruppe der
Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE),
DGE unterstützt von:
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Letzte Änderung 09.12.2014
Für teilnehmende Zentren
Die Kick-off-Veranstaltung für die webbasierte Datenbank des Registers findet am 27.02.2015 in Berlin statt.

Aktuelle Informationen zur modifizierten Register-Datenbank: mehr lesen »
Für Ärzte
Initiative Akromegalie
Erkennen. Therapieren.
Optimieren.

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Für Patienten und Ärzte
Awareness-Kampagne
Frühdiagnose erhöht die Heilungschancen -
Machen Sie mit und fragen Sie Ihren Arzt!

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Akromegalie in den Medien
siehe Spiegel-online am 4.10.2014
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